Résumé :
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Elaboré par l'Agence Nationale d'appui à la performance des établissements de santé et médico-sociaux (ANAP), l’outil InterDiag DMS® publié en 2013 permet une auto-évaluation pluriprofessionnelle et globale du processus organisationnel des dispositifs médicaux stériles (DMS) et implantables (DMI) dans les établissements de santé (ES). Une enquête, conduite de janvier à mars 2016, a permis d’évaluer les retombées opérationnelles de l’outil dans les ES l’ayant déployé. Un focus a été mis sur la traçabilité sanitaire des DMI, en analysant et en documentant 14 retours d’expériences dans des ES de différents statuts. Partant de là, une analyse des risques a priori par la méthode d’analyse préliminaire des risques (APR) a été réalisée. Cette APR a permis une identification plus précise des points critiques, vulnérabilités et risques prioritaires : 85 scénarios ont été identifiés. Les processus organisationnels liés à la traçabilité sanitaire des DMI, leur réception à la pharmacie à usage intérieur, leur transfert interservices et leur utilisation au bloc se sont révélés être les points les plus critiques. Cette analyse a permis de renforcer la précision et la complétude de l’outil, plus exhaustif en matière de barrières de sécurité requises, pour garantir une traçabilité optimale des DMI. (R.A.)
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