Titre :
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Le broyage des comprimés, l'ouverture des capsules, quelles responsabilités ? (2015)
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Titre original:
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Crushing tablets, opening capsules, which liabilities?
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Auteurs :
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P. Arnaud
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Type de document :
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Article
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Dans :
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Pharmacien hospitalier et clinicien (Le) (vol. 50, n° 3, septembre 2015)
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Pagination :
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pp.309-311
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Langues:
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Français
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Mots-clés :
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Médicament
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Iatrogénie
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Thérapeutique médicamenteuse
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Dispensation médicament
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Intoxication médicamenteuse
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Risque
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Responsabilité
;
Faute médicale
;
Hôpital
;
Etablissement médico social
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Résumé :
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La modification des formes pharmaceutiques des spécialités est communément effectuée dans la majorité des structures hospitalières, des structures médicosociales et au domicile du patient. Cette opération peut présenter deux grands types de risques : un risque patient et un risque pour les professionnels de santé. Le risque patient est essentiellement la conséquence sur l’efficacité et la toxicité du médicament, la modification de la pharmacocinétique, et la possibilité de risques toxiques. Pour les professionnels, ce risque est au niveau médical, pharmaceutique et infirmier avec un risque pour les personnes et l’environnement et un risque pénal en cas de non-respect des RCP des spécialités. (R.A.)
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