Titre : | Questions éthiques associées au développement des tests génétiques foetaux sur sang maternel |
Auteurs : | Comité Consultatif National d'Ethique pour les Sciences de la Vie et de la Santé (CCNE) (Paris, FRA) |
Type de document : | Ouvrage |
Editeur : | Paris [FRA] : CCNE, 2013 |
Description : | 49 p. / 120 ; réf. bibl. |
Langues: | Français |
Mots-clés : | Trisomie ; Test ; Génétique ; Ethique ; Embryon |
Résumé : | La génétique appliquée à l'homme a retenu l'attention du Comité consultatif national d'éthique pour les sciences de la vie et de la santé (CCNE) à de nombreuses reprises, qu'il s'agisse des empreintes génétiques, des tests génétiques pratiqués à des fins médicales sur des personnes adultes, de ceux réalisés à des fins de diagnostic prénatal ou préimplantatoire ou de dépistage néonatal. [...] A la lumière de la situation du diagnostic de trisomie 21 chez le foetus, à la fois fréquente et emblématique, le CCNE s'est interrogé sur les problèmes éthiques et les risques de dérives sociétales qui pourraient résulter d'une proposition faite aux femmes enceintes de séquencer l'ensemble du génome de leur foetus à partir d'un simple prélèvement de sang maternel à un stade précoce de la grossesse (avant la quatorzième semaine d'aménorrhée, délai légal de l'IVG). |
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