Titre : | Un parcours de soins et de santé sans rupture d'accompagnement : un droit citoyen pour la personne handicapée |
Auteurs : | Pascal Jacob ; Adrien JOUSSERANDOT, collab. |
Type de document : | Rapport |
Editeur : | Paris [FRA] : Ministère des Affaires sociales et de la santé, 2013 |
Description : | 232 p. / tabl., ill., annexes ; réf. bibl. |
Langues: | Français |
Mots-clés : | Qualité vie ; Budget ; Politique santé ; Parcours de soins ; Espérance vie ; Système santé ; Santé publique [généralité] ; Accès information ; Accès soins ; Personne handicapée ; Accompagnement ; Formation professionnelle ; Prise charge |
Résumé : | Toutes les mesures proposées dans ce rapport sont destinées à améliorer l'accès aux soins des personnes handicapées, mais elles permettront également de faire de très importantes économies sur de nombreux budgets comme le montre l'exemple de la récente ouverture de l'hospitalisation à domicile dans les EHPAD et dans les domiciles sociaux et médicosociaux. Le plan proposé s'applique aux personnes concernées par différents handicaps mais débouche aussi sur une meilleure prise en compte de la population générale. L'amélioration des connaissances sur les handicaps à travers la formation initiale et continue des acteurs de santé aura un impact à long terme. Mais dès maintenant, l'information des personnes concernées, des aidants, des familles ou l'accès à une information de qualité au moyen d'un document écrit accessible ou si possible informatisé permet de mieux prendre en charge d'emblée certaines spécificités. Il faudrait donc prévoir des objectifs quantifiés de qualité et de santé publique tels que : - l'amélioration de l'espérance de vie des personnes lourdement handicapées ; - l'amélioration de la qualité de vie des personnes handicapées (indicateur quantitatif) ; - la réduction de 50% des hospitalisations urgentes liées à une dégradation progressive de l'état de santé par non suivi médical ; - la réduction de 50% des déplacements complexes et longs des personnes handicapées ; - la baisse d'au moins 50% des examens redondants donc inutiles (carnet de santé) ; - la réduction de 50% de la "iatrogénie médicamenteuse" (aide de logiciels spécialisés) ; - la réduction de 90% des escarres chirurgicales de la personne lésée médullaire. Le moteur principal doit rester la qualité de la prise en charge des personnes handicapées, l'impact de santé publique, l'exigence d'égalité d'accès aux soins et de solidarité nationale, l'intelligence d'une politique originale et volontaire de prévention. |
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