Résumé :
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La maladie de Wilson est une maladie génétique rare autosomique récessive, résultant d'une accumulation pathologique du cuivre dans différents tissus (foie, cerveau, rein, cornée) en raison d'un défaut d'élimination du cuivre par la bile. Depuis 2006, un centre national de référence lui est consacré au sein du service de neurologie de l'hôpital Lariboisière, à Paris. Une psychologue clinicienne et une psychologue spécialisée en neurologie de ce Centre Maladie Rare présentent la spécificité de leur intervention.
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