Résumé :
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Depuis la loi du 4 mars 2002, les patients ont un accès direct et personnel à leur dossier médical. Des professionnels d'horizons divers font part, dans ce dossier, de leur opinion face à cette nouvelle disposition. Ces professionnels soulignent les limites et les lacunes de la loi du 4 mars 2002, les risques, pour les patients d'une compréhension restrictive et d'une application rigide du texte. Le législateur n'a pas pris la mesure de l'importance du soutien psychologique dans la lecture du contenu d'un dossier médical qui peut être bouleversant, notamment dans le cas d'une maladie cancéreuse ou de troubles mentaux. En réalité, le droit d'information des patients suppose de la part de l'équipe soignante un engagement authentique pour atteindre le partage équitable des avoirs qui constituent l'esprit de la loi du 4 mars 2002.
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