Résumé :
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Le Conseil génétique s'adresse à toute personne s'interrogeant sur le risque encouru par ses enfants à naître ou déjà nés, ou à propos de son propre risque de développer une maladie. L'auteur distingue les enfants réellement exposés en raison de leurs antécédents, de ceux en situation de risque non prévisible. Elle expose les moyens techniques mis à la disposition du diagnostic prénatal et constate que les traitements in utéro sont encore très limités. Elle précise les conditions du diagnostic pré-implantatoire et du diagnostic néonatal. Ce dernier est réalisé systèmatiquement sur tous les nouveaux nés pour quatre maladies, dont la mucoviscidose, ce qui permet chaque année à 700 bébés de bénéficier de soins précoces. Ceux-ci permettent soit de prévenir, soit de mieux appréhender les pathologies.
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