Résumé :
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"La loi sur le médicament reprend en premier lieu un certain nombre de dispositions programmées par la directive européenne sur la pharmacovigilance. La déclaration des liens d'intérêts et la charte de l'expertise constituent un volet important. Reste à en préciser les modalités d'application. En ce qui concerne le dispositif médical (DM), nous affichons une vive déception.Tout le travail mené sur une meilleure évaluation du DM, sur sa traçabilité, n'a pas été retenu...". Propos tenus par Mariannick Le Bot en introduction à cet entretien sur la loi qui fait l'objet de cet article.
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