Résumé :
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[BDSP. Notice produite par MIN-SANTE 8knR0xIH. Diffusion soumise à autorisation]. La délivrance des autorisations de mises sur le marché (AMM) est un outil central du contrôle sanitaire des médicaments. Celle-ci repose sur l'évaluation, par les pouvoirs publics, des résultats des tests et des essais menés par les laboratoires pharmaceutiques, lors du développement de leur produit. En 1995, l'instauration d'une agence de procédures européennes a révolutionné le contrôle sanitaire des médicaments en Europe. Ce dispositif européen a fait l'objet d'interrogations sur sa capacité à assurer une protection suffisante de la santé publique et de sa prise en compte, semblerait-il excessive, des intérêts des industriels. Cependant, cette thèse paraît erronée, car la formation d'une Europe du médicament a été avant tout portée par des objectifs spécifiquement européens, partagés par des experts et des acteurs administratifs politiques.
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