Résumé :
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Cet article fait le point sur le dispositif des contrats de bon usage du médicament, des produits et des prestations dont les modalités de mise en oeuvre sont fixées par décret n° 2005-1023 du 24 août 2005 et par circulaire DHOS/DSS n° 2006-30 du 19 janvier 2006. Sont précisés, tout d'abord, les activités concernées par ce contrat et le rôle de l'établissement de santé. Celui-ci est chargé de prévoir l'aménagement du circuit des médicaments et des dispositifs médicaux à partir d'un état des lieux préalable, d'organiser la diffusion des référentiels et protocoles validés et de transmettre aux ARH un certain nombre d'informations. Sont traités ensuite le rôle et la place des ARH, et plus particulièrement de l'Observatoire des médicaments, des dispositifs médicaux et des innovations thérapeutiques. L'OMEDIT a deux grandes fonctions : une fonction d'observation, de suivi et d'analyse des pratiques de prescription des médicaments et des dispositifs médicaux, une fonction d'expertise et d'appui aux ARH.
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