Résumé :
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Présents depuis quatre ans sur le marché européen, les biosimilaires connaissent une croissance mitigée en France. Sans incitation de la part des pouvoirs publics, les incertitudes des professionnels de santé persistent. De par l'enjeu qu'ils représentent, les premiers anticorps monoclonaux biosimilaires pourraient accélérer le mouvement. La notion de médicament biosimilaire, de par son nom peut prêter à confusion. Le dossier propose un rappel de la définition de cette nouvelle classe pharmaceutique. Ils suscitent des interrogations sur leur sécurité en pratique. Témoignage de pharmaciens hospitaliers. De plus ils sont plus chers et plus long à développer que les médicaments génériques en raison de la complexité du processus de fabrication. Ils participent néanmoins à la dynamique d'économies de santé du médicament à l'hôpital. Leur marché est récent et à ce titre, compte pour l'instant peu de classes thérapeutiques. L'Agence européenne du médicament a développé en 2005 ses recommandations pour la fabrication de six familles de molécules.
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