Résumé :
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L'expertise collective, initiée à la demande de la Fédération nationale des centres de lutte contre le cancer (FNCLCC), a été menée par l'INSERM en partenariat avec la FNCLCC et avec le soutien de la Ligue nationale contre le cancer et de certains de ses comités... Cette expertise collective, réalisée par le SC 15 "Médecine moléculaire - impact en santé", s'est déroulée sur deux années. Elle a fait appel à un groupe d'experts composé d'épidémiologistes, de biologistes moléculaires, de généticiens, de cliniciens, de radiologues, de chirurgiens, de plasticiens, de juristes, de psychologues, de sociologues et de spécialistes du système d'assurance maladie, et s'appuie sur l'analyse de plus de 3 500 publications scientifiques reflétant l'état des connaissances et des pratiques médicales en mai 1997. Dès 1994, la découverte du gène BRCA1 (BReast CAncer 1), suivie de celle de BRCA2, deux gènes impliqués dans le risque héréditaire de cancer du sein et de l'ovaire, va profondément modifier l'attitude du monde médical. En effet, la prise en charge de ces personnes asymptomatiques ayant un risque accru de développer un cancer du sein ou de l'ovaire soulève de nombreuses questions. Dans cet ouvrage, le risque héréditaire de cancer du sein ou de l'ovaire est abordé sous tous ces aspects : - L'analyse de la notion de risque génétique... ; l'analyse des mécanismes moléculaires impliquant les gènes de prédisposition... ; l'organisation des consultations d'oncogénétique.
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