Résumé :
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Quinze ans, déjà. La thérapie génique, enfant prodige né de la génétique et de la biologie moléculaire, est entrée à grand bruit dans le monde de la recherche médicale, laissant espérer aux malades et à leurs familles l'apparition rapide de traitements miracles. Qu'en est-il aujourd'hui ? Les résultats seront-ils à la hauteur des espérances ? Le Pr Pierre Lehn (hôpital Robert-Debré) et le Dr Marc Peschanski (CHU Henri-Mondor) dressent un premier bilan des recherches dans ce domaine. Nombre de firmes pharmaceutiques européennes et américaines ont des projets de thérapie génique. La France reste timide. Rhône-Poulenc Rorer (RPR) est l'un des seuls groupe pharmaceutique français à s'être lancé dans l'aventure du gène-médicament et à développer sa propre recherche. Dès 1994, RPR a créé une division recherche et développement en thérapie génique, afin de focaliser les ressources au niveau de la recherche, de l'expérimentation clinique, des biostatistiques et des affaires réglementaires.
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