Titre :
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Risques infectieux post-opératoires. Stérilisation et désinfection des dispositifs médicaux : état de la réglementation. (2003)
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Titre original:
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Sterilisation and disinfection of medical devices : the state of the regulations.
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Auteurs :
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DUMARTIN (Catherine) : FRA. Cclin Sud-Ouest - Groupe Hospitalier Pellegrin. Bordeaux. ;
ASTAGNEAU (Pascal) / éd. : FRA. Cclin Nord. Centre des Cordeliers (Esc J). Paris.
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Type de document :
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Article
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Dans :
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Hygiènes (vol. 11, n° 5, 2003)
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Pagination :
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415-420
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Langues:
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Français
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Mots-clés :
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Stérilisation
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Désinfection
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Appareillage
;
Hygiène
;
Prévention santé
;
Réglementation
;
Projet loi
;
Homme
;
Infection
;
France
;
Europe
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Résumé :
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[BDSP. Notice produite par INIST-CNRS 7sR0x4n1. Diffusion soumise à autorisation]. Le risque d'infection nosocomiale lié à l'utilisation de dispositifs médicaux réutilisables est connu et maîtrisable par l'application de méthodes rigoureuses de désinfection ou de stérilisation et par le recours au matériel à usage unique. Depuis une dizaine d'années, les référentiels normatifs puis réglementaires se sont ainsi développés pour encadrer les activités de stérilisation et de désinfection dans les établissements de santé. L'émergence du variant de la Maladie de Creutzfeldt-Jakob, auquel a pu être exposé l'ensemble de la population française, a renforcé la nécessité d'assurer la meilleure sécurité possible du matériel afin d'éviter toute transmission d'agent infectieux. En matière de stérilisation, l'arsenal législatif et réglementaire précise désormais les responsabilités des acteurs de santé et l'organisation à mettre en place tandis que les méthodes et les produits font l'objet d'une normalisation précise et abondante. La sécurité des procédures de désinfection est plus difficile à garantir en raison du manque de référentiels normatifs et de la multiplicité des personnes impliquées, sans définition précise des responsabilités. Aussi, des efforts doivent être maintenus tant par les fabricants, pour une meilleure prise en compte des procédures de réutilisation des dispositifs commercialisés que de la part des établissements de santé pour une évaluation permanente de la pertinence et de la qualité des activités de stérilisation et la désinfection, afin d'améliorer encore le niveau de sécurité sanitaire des dispositifs médicaux réutilisables.
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