Résumé :
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Actuellement, on connaît quatre maladies humaines à prions : la maladie de Creutzfeldt-Jakob, le syndrome de Gerstmann-Straüssler-Scheinker, l'insomnie fatale familiale et le kuru. La maladie de Creutzfeld-Jakob comprend elle-même trois formes classiques : sporadique (85% des cas), iatrogène (environ 300 cas mondiaux recencés), familiale) et une nouvelle forme dite "variante de la maladie de Creutzfeld-Jakob". Le risque potentiel de dissémination de prions à partir de tissus d'individus infectés sans le savoir doit être pris en compte pour l'utilisation de produits d'origine humaine à des fins thérapeutiques.
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