Résumé :
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Le bon usage du médicament après sa commercialisation est aujourd'hui l'une des clés de la politique du médicament en France. Initiées à la suite d'accords conventionnels signés entre les laboratoires pharmaceutiques et le Comité économique des produits de santé, les études post-AMM montent en puissance. Mais, si certaines règles du jeu se précisent, d'autres restent floues. Etat des lieux dans un contexte où est en cours une réforme de la commission de la Transparence et notamment de ses critères d'évaluation.
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