Résumé :
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[BDSP. Notice produite par CREDES 4jiz4R0x. Diffusion soumise à autorisation]. Cet article a pour objectif d'étudier comment les patients s'informent sur leur maladie et sur les traitements existants, comment ils s'approprient ces informations, comment leurs attitudes peuvent différer selon leurs appartenances sociales ou le stade de leur maladie. Ces questions ont été traitées à la lumière d'une enquête réalisée auprès de personnes séropositives rencontrées dans un hôpital parisien, dans un contexte caractérisé par la forte publicité donnée aux innovations thérapeutiques dans le domaine du Sida. L'enquête différencie trois manières pour le patient d'être acteur de ses soins : celui qui tente de rester à distance du monde médical (extériorité), celui qui s'informe mais qui s'en remet aux institutions médicales (intégration), puis celui qui relativise la portée de l'institution médicale comme source cohérente des connaissances et qui collecte ses informations auprès de différents acteurs ou sources d'information (agencement).
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