Résumé :
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Dans l'univers très réglementé du médicament, l'affaire de la cérivastatine a rappelé aux agences comme aux services de pharmacovigilance que le dernier mot appartiendra toujours au laboratoire qui reste maître de la commercialisation de son produit... Cette affaire a permis à la grande presse, notamment américaine, de dénoncer d'éventuels dysfonctionnements des échanges d'information entre les agences nationales au sein de l'Union européenne. Si un dysfonctionnement existe, il devrait disparaître d'ici le 5 décembre 2001.
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