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Politique médicament
Commentaire :
#4-2006
Synonyme(s)Politique du médicament |
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L'auteur analyse la loi de financement de la sécurité sociale 2017. Il aborde rapidement la fixation de l'Ondam et des sous-Ondam pour 2017. Dans le champ sanitaire, il relève les expérimentations, puis aborde la politique du médicament, la démo[...]Article
Cet article fait le point sur la règlementation autour de la dispensation des médicaments à l'officine et sur le web. Il commente commente les textes suivants :- A. du 28 novembre 2016 relatif aux bonnes pratiques de dispensation des médicaments[...]Article
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Les Français sont-ils allergiques aux génériques ? Vingt ans après leur introduction en France, les médicaments génériques suscitent toujours la polémique. Pour les uns, ce sont d'authentiques mé[...]
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Depuis 2005, les séminaires annuels franco-américains Descartes-Berkeley réunissent des chercheurs, décideurs, institutionnels, industriels, assureurs, responsables d'organisations de soins, financiers et étudiants afin d'échanger visions et exp[...]Article
B. Parkinson ; Institut de Recherche et de Documentation en Economie de la Santé (IRDES) (Paris, FRA) ; C. Sermet ; F. Clement ; S. Crausaz ; B. Godman ; S. Garner ; M. Choudhury ; S.A. Pearson ; R. Viney ; R. Lopert ; A.G. Elshaug |[BDSP. Notice produite par IRDES rGE88R0x. Diffusion soumise à autorisation]. Cette revue de littérature internationale vise à évaluer les politiques de désinvestissement partielles ou complètes de certains médicaments financés ou subventionnés [...]Article
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Cet ouvrage révèle le contenu, masqué par un discours s'adressant à l'émotion, d'interventions en matière de santé de plus en plus déterminées par les intérêts des États occidentaux et de leurs g[...]
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[BDSP. Notice produite par IRDES oAR0xB99. Diffusion soumise à autorisation]. Cet article analyse le processus d'autorisation de mise sur le marché des produits de santé aux États-Unis. Il démontre que cette autorisation se fait souvent sur la b[...]Article
[BDSP. Notice produite par IRDES 8lkEGR0x. Diffusion soumise à autorisation]. Depuis 2005, l'Agence européenne du médicament (EMA) fournit des "conseils scientifiques" aux firmes pharmaceutiques. Ceci contribue à en faire de fait un "co-développ[...]