Mots-clés
BDSP5 Thésaurus > Politique groupe population > Santé maternelle & infantile > Conseil génétique
Conseil génétiqueSynonyme(s)Consultation génétiqueVoir aussi |
Documents disponibles dans cette catégorie (112)
Article
La dystrophie myotonique de Steiner est une maladie génétique autosomique dominante. L'auteur, directeur scientifique de Allo-Gènes, répond aux questions que les familles se posent à propos de l'apparition de cette maladie.Article
Article
T.J. BOUCHARD ; G. Chevalier ; F. CLERGET-DARPOUX ; F. COWIE ; et al. ; J. FROMEUT ; B.H. KEVLES ; D.J. KEVLES ; C. Laurent ; J. MALLET ; P. MCGUFFIN ; A. MILLET ; M.J. OWEN ; D.B. PAUL ; R. PLOMIN ; R. POOL ; M. RUTTER |Article
Article
K. ATKIN ; W.I.U. AHMAD ; Ethnicity and Social Policy Research Unit. University of Bradford. Bradford. GBR |[BDSP. Notice produite par INIST 9R0xiX2I. Diffusion soumise à autorisation]. The increasing availability of information on the human genetic makeup presents both individuals and society with difficult decisions. This paper explores the ethical [...]Article
K. ATKIN ; W.I.U. AHMAD ; E.N. ANIONWU ; Ethnicity and Social Policy Research Unit. University of Bradford. Bradford. GBR |[BDSP. Notice produite par INIST XR0x2P75. Diffusion soumise à autorisation]. Shortfall in haemoglobinopathy provision result in patients and their carers receiving inadequate support. This paper, by drawing on material from a project evaluating[...]Article
Bernard Golse, préf. ; Marie-Louise BRIARD, préf. ; Marie CHAMPION, préf. ; Catherine COURTAIGNE, préf. ; Noël COURTAIGNE, préf. ; Anne LEFEBVRE DES NOETTES, préf. ; Jean-Philippe Legros, préf. ; Sophie LEMERLE, préf. ; Anne-Marie MAIRESSE, préf. ; Daniel Marcelli, préf. ; Philippine MEFFRE, préf. ; Annie NIVELON-CHEVALLIER, préf. ; Sandra PARRIE-CLAUDE, préf. ; Jean-Tristan Richard, préf. ; Eric RUFFIN, préf. |Dans Contraste (9, 1998)Les parents des enfants handicapés ont besoin de savoir, les équipes des professionnels ont besoin de savoir et les personnes handicapées, enfants ou adultes, ont elles-mêmes besoin de savoir car l'inconnu de la maladie, du handicap, aggrave le[...]Article
P. JALLINOJA ; A.R. ARO ; P. AULA ; A. HAKONEN ; M. HIETALA ; J. LONNQVIST ; P. NIEMELA ; L. PELTONEN ; Department of Medical Genetics. University of Turku. Turku. FIN ; National Public Health Institute. Department of Epidemiology and Health Promotion. Helsinki. FIN |[BDSP. Notice produite par INIST yR0x8gQf. Diffusion soumise à autorisation]. A survey study was conducted among 1169 people to evaluate attitudes towards genetic testing in Finland. Here we present an analysis of the contradictions detected in [...]Article
[BDSP. Notice produite par CTNERHI E3AdR0xq. Diffusion soumise à autorisation]. Dans cet article, l'auteur évoque sa pratique de psychologue clinicienne dans une consultation de génétique médicale. A partir de l'analyse de cas de patients, elle [...]Article
Dans cet article, l'auteur évoque sa pratique de psychologue clinicienne dans une consultation de génétique médicale. A partir de l'analyse de cas de patients, elle montre la nécessité de prendre en compte l'impact de la maladie sur les proches [...]Article
Présentation des aspects cliniques diagnostics du syndrome de l'X fragile chez l'enfant. Le syndrome de l'X fragile est la cause la plus fréquente du retard mental héréditaire et la deuxième cause de retard mental après la trisomie 21. Sa fréque[...]Article
Article
Article
Andre BOUE ; Victor Courtecuisse ; François Ewald ; L.U.C. FERRY ; Simone GILGENKRANTZ ; Bernard Hoerni ; Axel Kahn ; Huguette LE FOYER DE COSTIL ; Daniel LE SCORNET ; Valérie MARANGE ; Stefano Rodotà ; Gwen Terrenoire ; Comité Consultatif National d'Ethique pour les Sciences de la Vie et de la Santé (CCNE) (Paris, FRA) |Ouvrage
, 188p. , 1997Le XXIe siècle est souvent présenté comme celui de l'avènement de la médecine de prédiction et de prévention, grâce aux remarquables avancées en génétique humaine. Or, les connaissances nouvelles[...]
- Localisation : Rennes | Cote : ARCH/1743