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Rapport
Comité Consultatif National d'Ethique pour les Sciences de la Vie et de la Santé (CCNE) (Paris, FRA) , 196p. , 2018/06La France a été pionnière en matière de législation dans le domaine de la bioéthique, de la loi de 1988 à sa dernière révision en 2011. La loi relative à la bioéthique pose un ensemble de règles [...]
- Localisation : Rennes | Cote : ZB00/0481
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Ce dossier explore différentes formes de parentés autour de 3 thèmes : - la place des grands-parents après la naissance du nouveau-né, notamment aux attentes spécifiques des parents à l’égard des grands-parents du nouveau-né à partir des données[...]Ouvrage
Handicap et mort, ce thème est encore, à double titre, tabou. Pourtant cette question est essentielle, fondamentale. Chaque soignant y est confronté, notamment dans les situations de handicap lou[...]
- Localisation : Rennes | Cote : FJ10/1499
Ouvrage
This definitive handbook brings together an international array of experts to present the broad, cells-to-society perspectives of behavioral medicine that complement conventional models of health[...]
- Localisation : Rennes | Cote : EB00/0898
Ouvrage
A la veille de la troisième réforme programmée du droit de la bioéthique, les principales revendications autour de la procréation et de son renouvellement sont doubles. La première revendication [...]
- Localisation : Rennes | Cote : FA41/0129
Ouvrage
Cet ouvrage, fruit d'une étroite collaboration entre enseignants-chercheurs français et italiens, traite – dans une perspective à la fois comparative et pluridisciplinaire – des systèmes de santé[...]
- Localisation : Rennes | Cote : BS10/0538
Ouvrage
Intelligence artificielle, génomique, procréatique, neurosciences, « médecine personnalisée », nanotechnologies, robotique, big data, transhumanisme…, de nouveaux territoires s’ouvrent actuellem[...]
- Localisation : Rennes | Cote : ZB00/0485
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Deux plateformes de séquençage génomique à très haut débit ont été lancées en juillet 2017. Elles donnent, aux trois millions de personnes atteintes d’une maladie rare, l’espoir de progrès rapides en matière de diagnostic et de suivi thérapeutiq[...]Article
Le séquençage du génome, intégral ou partiel, est un progrès scientifique indéniable : grâce à lui, on peut analyser les variations et les altérations des séquences d’Adn qui sont responsables de pathologies graves chez les individus et leurs de[...]Article
Les Troubles du Spectre Autistique (TSA) touchent 1 % de la population générale, majoritairement des garçons, et ont une étiologie complexe. Les progrès récents de la génétique moléculaire permettent aujourd’hui dans 25 à 30 % des cas de poser u[...]Article
L’identification des bases génétiques et neurologiques des bégaiements de l’adulte et de l’enfant impose une révision des conceptions étiologiques, des pratiques diagnostiques et remédiatrices en orthophonie. Les anomalies cérébrales structurell[...]Article
La science a transformé la médecine et permis une meilleure prise en charge des maladies et un allongement de la durée de la vie. Faut il pour autant considérer toute innovation scientifique comme bonne pour l'homme ? La réflexion éthique qui su[...]Article
En 2001, la revue Adsp consacrait un dossier à la médecine prédictive et aux espoirs ou craintes qu'elle suscitait, sans toutefois surestimer l'impact potentiel en santé publique des nouvelles connaissances issues du génome. Pourtant la tendance[...]Article
[BDSP. Notice produite par APHPDOC qABqjR0x. Diffusion soumise à autorisation]. L'enquête présentée ici consiste en une exploration du protocole encadrant le test présymptomatique de la maladie de Huntington. L'existence de ce test permet aux pe[...]Article
Que sera notre système de santé dans plus de trente ans ? Cette question était le sujet du cycle 2016 des Tribunes de la santé, organisé par la Chaire santé de Sciences Po. Des perspectives macro-économiques apparaissent moins menaçantes pour la[...]