Mots-clés
BDSP5 Thésaurus > Santé physique > Malformation
MalformationSynonyme(s)Anomalie congénitale ;Dysplasie Malformation congénitaleVoir aussi |
Documents disponibles dans cette catégorie (407)
Article
Article
Le déficit en 21-hydroxylase est une affection congénitale héréditaire transmise sur le mode autosomique récessif. "Bien que l'expression clinique du déficit en 21-hydroxylase représente un spectre continu de formes cliniques, il est actuellemen[...]Article
La découverte d'un handicap congénital est lourde de conséquences pour les parents. Nombre de familles sont détruites par la naissance d'un enfant handicapé. Cette naissance pose problème aux enfants également parce que la personne humaine n'éta[...]Article
Chaque année, près d'un demi million d'enfants présentent une maladie héréditaire, une malformation congénitale ou une anomalie chromosomique en Europe.Ouvrage
- Localisation : Rennes | Cote : ARCH/0314
Article
Gérard Bréart ; S. Aymé ; B. Blondel ; J. BOUYER ; J. CHWALOW ; H. DORLHAC DE BORNE, préf. ; C. JULIAN ; M. Kaminski ; C. LE GALES ; M.J. SAUREL-CUBIZOLLES ; N. SPIRA ; A. Triomphe ; Anne Tursz ; Agence nationale pour le développement de l'évaluation médicale (FR) |Au sommaire : I. Méthodes : - Méthodes épidémiologiques en évaluation. - L'évaluation économique des interventions en santé publique : principes et limites. - Evaluation psychologique et sociale. II. Exemples : - Evaluation de l'application d'un[...]Mémoire
Le Centre régional de dépistage de l'hémochromatose de Rennes se propose de dépister des cas d'hémochromatose à partir de sujets probants. Cette structure a établi un protocole en quatre phases,d[...]
- Localisation : Rennes | Cote : OH91/0061
- Localisation : Rennes | Cote : OH91/0064
Article
S. Aymé ; C. JULIAN ; INSERM, Réseau de santé publique n°487002 (FR) ; Ministère des affaires sociales et de l'emploi, Mission recherche expérimentation -MIRE- (Paris, FR) |"Deux procédures de diagnostic anténatal ont fait l'objet de plusieurs évaluations de type épidémiologique. La première concerne le dépistage de la trisomie 21 par amniocentèse chez les femmes de 38 ans et plus, la deuxième concerne le dépistage[...]Article
Article
"La maladie amniotique est constatée le plus souvent à la naissance, elle frappe environ un enfant sur 15.000 naissances. Elle se caractérise par des pertes de substances cutanées, des macules, des amputations accompagnées de syndactylies, de si[...]Article
G. TAUSSIG ; B. BOULOT ; A.M. DERRIEN ; M.L. DEVANZ ; M. GOENAGA-ALECKI ; D. PILLIARD ; D. THEVENIN |La réadaptation des enfants malformés congénitaux des membres a été la raison de la création de l'Institut national de réadaptation sous l'impulsion de Denise Legrix en 1967. Cette expérience de 20 ans sur la réadaptation des enfants porteurs d'[...]Article
Article
L'article s'intéresse aux processus conjoints de production d'une activité nouvelle et de production des ressources correspondantes : connaissances, compétences, organisation. L'activité retenue est celle du diagnostic prénatal des anomalies gén[...]Article
"Le corps médical est l'objet de critiques fréquentes lorsque l'avortement thérapeutique de foetus porteurs d'anomalies graves fait suite à un diagnostic prénatal. De la même manière, les situations dans lesquelles les parents ont été laissés da[...]Ouvrage
Cet ouvrage est l'un des premiers publiés en langue française sur ce sujet. Il envisage l'ensemble des polluants physiques et chimiques de notre environnement susceptibles d'altérer le matériel g[...]
- Localisation : Rennes | Cote : ARCH/3679