Détail de l'auteur
Auteur Catherine DE VIGAN |
Documents disponibles écrits par cet auteur (5)
Ajouter le résultat à ma sélection Faire une suggestion Affiner la recherche
Article
[BDSP. Notice produite par GRPS IR0xBFDk. Diffusion soumise à autorisation]. Les registres de malformations congénitales ont été mis en place dans de nombreux pays industrialisés à la suite du drame de la thalidomide, responsable de la naissance[...]Article
[BDSP. Notice produite par GRPS lq9R0xl8. Diffusion soumise à autorisation]. Le registre des malformations congénitales de Paris enregistre depuis 1981 les cas de malformations et d'anomalies chromosomiques dans la population parisienne (environ[...]Article
Babak KHOSHNOOD ; Béatrice Blondel ; Gérard Bréart ; Catherine DE VIGAN ; Francois GOFFINET ; Véronique VODOVAR ; Institut National de la Santé et de la Recherche Medicale. (I.N.S.E.R.M.). Epidemiological Research Unit on Perinatal and Women's Health. Paris. FRA |[BDSP. Notice produite par INIST-CNRS QR0xsa37. Diffusion soumise à autorisation]. Objectives. We assessed socioeconomic differences in probabilities of prenatal diagnoses of Down syndrome and continuation of pregnancies after such diagnoses, al[...]Article
Babak KHOSHNOOD ; Béatrice Blondel ; Gérard Bréart ; Catherine DE VIGAN ; Francois GOFFINET ; Véronique VODOVAR |Selon cette étude, les femmes appartenant aux groupes socio-économiques les plus bas sont moins susceptibles d'accéder au diagnostic prénatal de la trisomie 21. L'unité 149 de l'INSERM a étudié 1433 cas de trisomie 21 issus du "Registre parisien[...]Article
[BDSP. Notice produite par INIST-CNRS wR0xugZX. Diffusion soumise à autorisation]. Objectives : We sought to evaluate socioeconomic disparities in serum screening for Down syndrome and assess whether such disparities are more likely to reflect l[...]