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H. DOLK ; MC ADDOR ; F. BIANCHI ; C. DE VIGAN ; H. DE WALLE ; M. FEIJOO ; E. GARNE ; B. GENER ; M. HAEUSLER ; H. JORDAN ; D. LILLIS ; M. LOANE ; A. QUEISSER-LUFT ; C. STOLL ; D. TUCKER ; Working Group on "late fertility and its implications" of the European Association for Population Studies -EAPS parenté tardive, risques de non conception pour l'issue de la grossesse et pour l'enfant Séminaire. 2003-05-23. Paris INED |Eurocat est un réseau de registres de surveillance des anomalies congénitales couvrant un quart des naissances de l'Union européenne. Le syndrome de Down représente environ 8 % des cas de malformations congénitales enregistrées avec plus de 7000[...]
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A. ROSANO ; B. BOTTING ; L. CACCIANI ; E. CASTILLA ; M. CORNEL ; D. ERICKSON ; J. GOUJARD ; L. IRGENS ; P. MERLOB ; E. Robert ; C. SIFFEL ; D. SMITHELLS ; C. STOLL ; Y. SUMIYOSHI ; International Centre for Birth Defects. Rome. ITA |[BDSP. Notice produite par INIST FrR0xxHn. Diffusion soumise à autorisation]. Objective-To examine time trends in neural tube defects (NTD) prevalence from 1987 to 1996 in relation to the primary prevention policies for folic acid supplementatio[...]
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J. GOUJARD ; S. Aymé ; C. DE VIGAN ; B. DOTT ; C. FRANCANNET ; H. MENDIZABAL ; N. Philip ; E. Robert ; C. STOLL ; C. VICARD ; V. VODOVAR |A l'initiative de la Direction générale de la Santé, une coordination des 4 registres français de malformations congénitales a été mise en place en janvier 1996. Ces 4 registres couvrent les naissances (enfants nés vivants et mort-nés) et interr[...]
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J. GOUJARD ; S. Aymé ; C. DE VIGAN ; C. STOLL |Le diagnostic prénatal reste encore le seul moyen de prévention du handicap à la naissance en offrant la possibilité aux mères d'interrompre la grossesse en cas d'anomalies sévères. Il permet aussi à l'équipe médicale de rassurer ou d'orienter l[...]
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C. STOLL ; Y. ALEMBIK ; A. CHAUVIN ; A. HANAUER ; M. PFINDEL |Le syndrome MASA est l'acronyme pour retard Mental, Aphasie, démarche Spastique et pouces en Adduction. Le gène a été localisé sur le bras long du chromosome X en Xq28.
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C. Bursztejn ; Y. ALEMBIK ; Anne Danion-Grilliat ; L. FELLER ; M. C. GARDONE ; J. Hamon ; G. POUPIER ; C. STOLL ; J. L. TRIBOUT |Trois cas d'X fragile (X fra) ont été identifiés dans le cadre d'une étude systématique de 30 garçons, âgés de 3 à 14 ans, atteints d'autisme infantile ou de troubles psychotiques, associés à une déficience mentale. Un seul de ces enfants présen[...]
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C. STOLL ; Y. ALEMBIK ; B. DOTT ; S. FINCK ; M.P. ROTH |"Un registre des malformations congénitales a été mis en place en 1979 dans le département du Bas-Rhin. Un bilan des 10 premières années de fonctionnement de ce registre est présenté après avoir rappelé les objectifs et la méthodologie utilisés.[...]
