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Documents disponibles écrits par cet auteur (20)
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[BDSP. Notice produite par InVS 8AR0xnGD. Diffusion soumise à autorisation].
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Hervé Nabarette ; S. Aymé ; N. MAXIME ; D. OZIEL ; B. URBERO |[BDSP. Notice produite par ORSRA rdSR0xwT. Diffusion soumise à autorisation]. Position du problème : Orphanet est une base de données sur les maladies rares qui comporte un annuaire présentant les noms et les coordonnées d'experts : laboratoires[...]
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Hervé Nabarette ; S. Aymé ; N. MAXIME ; D. OZIEL ; B. URBERO |Orphanet est une base de données sur les maladies rares qui comporte un annuaire présentant les noms et coordonnées d'experts. Il existe une version imprimée et une version en ligne (www.orpha.net). Cette étude vise à évaluer l'utilisation de ce[...]
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Si les maladies rares touchent un très petit nombre de personnes, elles sont aussi très nombreuses, plusieurs milliers vraisemblablement, leur prévalence globale pouvant atteindre 5% de la population ; ce chiffre reposant sur des extrapolations.[...]
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Considérée une par une, chaque maladie génétique est rare, mais leur ensemble constitue un vrai problème de santé publique, qui touche près de 5% de la population.
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C. LORENTE ; S. Aymé ; F. BIANCHI ; E. CALZOLARI ; S. CORDIER ; H.E.K. DE WALLE ; J. GOUJARD ; R. KNILL-JONES ; Inserm U170 Unité de Recherches Epidémiologiques et Statistiques sur l'Environnement et la Santé. Villejuif. FRA ; Occupational Exposure and Congenital Malformation Working Group. INC |[BDSP. Notice produite par INIST ZR0xXGRS. Diffusion soumise à autorisation]. Objectives. This study examined the relationship between maternal tobacco and alcohol cosumption during the first trimester of pregnancy and oral clefts. Methods Data [...]
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Cet article propose de discuter les comportements que peuvent adopter les laboratoires face à la récente réglementation du dépistage de la trisomie 21 foetale par marqueurs sériques maternels. La construction de fonctions de coûts, montre que le[...]
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Cet article propose de discuter les comportements que peuvent adopter les laboratoires face à la récente réglementation du dépistage de la trisomie 21. Une analyse fine des coûts du dépistage est réalisée qui mène à évaluer le taux de recours de[...]
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J. GOUJARD ; S. Aymé ; C. DE VIGAN ; B. DOTT ; C. FRANCANNET ; H. MENDIZABAL ; N. Philip ; E. Robert ; C. STOLL ; C. VICARD ; V. VODOVAR |A l'initiative de la Direction générale de la Santé, une coordination des 4 registres français de malformations congénitales a été mise en place en janvier 1996. Ces 4 registres couvrent les naissances (enfants nés vivants et mort-nés) et interr[...]
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La recherche sur les déficiences et sur la façon de les réduire ou de les compenser a pris une nouvelle dimension avec l'approche en termes de handicap. Le modèle de l'OMS sous-tendant la classif[...]
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Le regard sur les personnes handicapées s'est transformé depuis plus d'une vingtaine d'années ; on constate néanmoins que les enfants "abandonnés" à la naissance du fait de leur handicap sont, à quelques exceptions près, tous des enfants trisomi[...]
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Les registres des malformations sont d'excellents outils d'évaluation des politiques de dépistage anténatal. L'analyse des données permet d'observer que la prévalence globale de la trisomie 21 a augmenté régulièrement ces dernières années : elle[...]
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Les registres de malformations sont d'excellents outils d'évaluation des politiques de dépistage anténatal. L'analyse des données permet d'observer que la prévalence globale de la trisomie 21 (T21) a augmenté régulièrement ces dernières années c[...]
Ouvrage
L'ensemble de l'ouvrage remet en cause la vision par trop rationnelle et linéaire des chercheurs, praticiens et décideurs quant à l'identification des besoins et des solutions à y apporter dans l[...]
Article
J. GOUJARD ; S. Aymé ; C. DE VIGAN ; C. STOLL |Le diagnostic prénatal reste encore le seul moyen de prévention du handicap à la naissance en offrant la possibilité aux mères d'interrompre la grossesse en cas d'anomalies sévères. Il permet aussi à l'équipe médicale de rassurer ou d'orienter l[...]
