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Documents disponibles dans cette catégorie (256)
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Article
Jacqueline Nadel, coor. |Dans Enfance (n° 1, 2009)à côté de présentations et de discussions portant sur l'apport actuel des outils diagnostiques et pronostiques, ce numéro inclut les contributions de la génétique, de la neuroimagerie, de la neurophysiologie, de la psychopathologie développement[...]![]()
Ouvrage
L'auteur revisite sa double expérience de médecin malade pour mieux apprécier comment soignants et malades peuvent être des veilleurs du respect de l'homme souffrant. Etre à la fois soignant et s[...]
- Localisation : Rennes | Cote : FJ10/0479
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Ouvrage
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (Inserm) (Paris, FRA) , 351p., 390p. pdf , 11/2008Les avancées scientifiques et techniques ont contribué au développement de nouveaux tests génétiques, en particulier des tests de susceptibilité aux maladies multifactorielles (hypertension, diab[...]
- Localisation : Rennes | Cote : UD00/0035
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Article
Les questions concernant la conception et le commencement de la vie font l'objet, depuis plusieurs décennies, de débats passionnés. Après l'autorisation de la contraception en 1967, puis celle de l'interruption volontaire de grossesse en 1975, l[...]![]()
Article
Martine Frischmann, coor. ; A. AFENJAR, coor. ; N. ANGEARD, coor. ; A. BAROIS, coor. ; P. BEZE-BEYRIE, coor. ; W. BOUCHAREF, coor. ; D. Cohen, coor. ; J.-M. CUISSET, coor. ; Françoise De Barbot, coor. ; S. DEBARGE, coor. ; P. Delion, coor. ; M. DOUNIOL, coor. ; B. ESTOURNET, coor. ; B. EYMARD, coor. ; S. FOSSE, coor. ; M GARGUILO, coor. ; C. GRISARD, coor. ; D. GUEZ, coor. ; D. HERON, coor. ; A. Herson, coor. ; A. JACQUETTE, coor. ; P. JOUINOT, coor. ; P MAZET, coor. ; C.T. Noël, coor. ; B. PAUMIER, coor. ; C REVEILLERE, coor. ; J. Roy, coor. ; J.-A. URTIZBEREA, coor. ; J. Xavier, coor. |Ce dossier rend compte de la prise en charge d'enfants et d'adolescents ayant une maladie somatique et leur famille et questionne sur les pratiques professionnelles. Il est le résultat d'un projet qui s'appuie sur plusieurs collaborations plurid[...]![]()
Rapport
Comité Consultatif National d'Ethique pour les Sciences de la Vie et de la Santé (CCNE) (Paris, FRA) , 411p. pdf , 2008Créé par décret du 23 février 1983, le CCNE a pour mission de donner son avis sur les problèmes moraux qui sont soulevés par la recherche dans les domaines de la biologie, de la médecine et de la[...]![]()
Article
La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) existe sur plusieurs formes et touche environ 30 000 personnes en France. La CMT est une maladie génétique évolutive qui n'entame pas l'espérance de vie. La CMT est caractérisée par une atteinte du nerf re[...]![]()
Article
Le syndrome de Charge est une maladie génétique rare, associant un tableau polymalformatif et des troubles psychiatriques variés. Il n'est pas rare que les enfants atteints de ce syndrome entrent dans le circuit du handicap rapidement ; ce n'est[...]![]()
Article
[BDSP. Notice produite par CTNERHI gR0xXJUj. Diffusion soumise à autorisation]. Le syndrome de Charge est une maladie génétique rare, associant un tableau polymalformatif et des troubles psychiatriques variés. Il n'est pas rare que les enfants a[...]![]()
Ouvrage
Le Réseau-Lucioles a mené cette enquête de décembre 2007 à avril 2008 avec pour objectif de faire un état des lieux ; de proposer des pistes de solution pour améliorer la prise en charge de ces p[...]![]()
Article
Le syndrome de Turner est une affection génétique rare liée à l'absence totale ou partielle d'un chromosome X. Chaque année, iI affecte 1/2500 nouveau-nés de sexe féminin. Il associe de manière quasi constante un retard statural et une insuffisa[...]![]()
Ouvrage
Michèle CARLIER , 22/11/2007Ce livre présente à un large public l'état de la question concernant les troubles du développement intellectuel, qui frappent 2 à 3% de notre population. Les causes de ces anomalies sont nombreus[...]
- Localisation : Rennes | Cote : FJ10/0467
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Article
La loi du 4 mars 2002 proscrit le dépistage des traits hétérozygotes ; celle de 2004 le légitime. Si la famille peut en tirer un bénéfice. L'hétérozygotie d'un enfant pour la mucoviscidose n'a en soi aucun caractère pathologique, mais dévoile la[...]![]()
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Metagenex, société française de biotechnologie ; développe et commercialise depuis quelques mois un test diagnostique des affections cancéreuses à partir d'un simple prélèvement sanguin. Cette affaire a déclenché la saisine du comité national d'[...]![]()
Article
Cinq millions de Français présenteraient une atteinte rénale. Mais la plupart l'ignorent. Pourtant, en l'absence de traitement, les maladies du rein peuvent conduire à une insuffisance rénale chronique nécessitant, en phase terminale, la mise so[...]