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Documents disponibles dans cette catégorie (492)
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Article
La généralisation du GCS comme instrument de coopération se manifeste, outre dans le champ classique de la coopération sanitaire, dans les domaines de la biologie médicale et pour transformer les syndicats interhospitaliers. Le recours à cet out[...]![]()
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Bien qu'un certain nombre de laboratoires se soient engagés dans la démarche qualité, il existe peu de données sur le management des processus opératoires dans les laboratoires de biologie médicale. D'où cette étude sur l'évaluation de la qualit[...]![]()
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Le transport des prélèvements biologiques est soumis en totalité ou en partie à la réglementation ADR, accord européen relatif au transport international des marchandises dangereuses par route, qui en fixe les conditions en fonction du degré de [...]![]()
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En France, le scandale du Mediator a mis en lumière la passivité des autorités de santé face à un produit dangereux. Dans ce contexte, Jacques Demotes-Mainard se livre à une analyse critique des procédures d'évaluation des nouveaux médicaments.![]()
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Ardavan AMIR-ASLANI ; Sophonie L'ANGEVIN, collab. |La loi relative au renforcement de la Sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé, adoptée par l'Assemblée nationale le 19 décembre 2011, généralise la déclaration des liens d'intérêts des professionnels associés aux décisions rel[...]![]()
Ouvrage
La santé a toujours été affaire à la fois individuelle et collective, publique et privée. Elle est au cur d'un ensemble de relations juridiques - relation du médecin à son patient, politiques de[...]
- Localisation : Rennes | Cote : LE00/0193
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John FREAN ; Wondimagegnehu ALEMU ; Jean BOSCO NDIHOKUBWAYO ; Sébastien COGNAT ; Linda DE GOUVEIA ; Leigh DINI ; Virginie DOLMAZON ; Vivian FENSHAM ; Karen KEDDY ; Kerrigan MCCARTHY ; Olga PEROVIC ; Antoine Pierson ; Bhavani POONSAMY ; Jenny ROSSOUW ; Anne VON GOTTBERG ; Ali YAHAYA ; Global Capacity. Alert and Response. World Health Organization. Lyon. FRA ; National Institute for Communicable Diseases. National Health Laboratory Service. Sandringham Johannesburg. ZAF ; Regional Office for Africa. World Health Organization. Brazzaville. COG |[BDSP. Notice produite par INIST-CNRS mDIR0xlq. Diffusion soumise à autorisation]. Objectif Décrire les résultats d'un programme d'évaluation externe de la qualité impliquant des laboratoires africains étudiant de matière systématique les maladi[...]![]()
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FRENCH (Martin) : CAN. Department of Sociology. Queen's University. ; ALICE MILLER (Fiona) : CAN. Institute of Health Policy. Management and Evaluation. University of Toronto. Toronto. ON. |[BDSP. Notice produite par INIST-CNRS 98IR0xrs. Diffusion soumise à autorisation]. For years, scholars have debated the "commercial ethos" in higher education, and the rise of the entrepreneurial university. But what of the "entrepreneurial hosp[...]![]()
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Le contrat pluriannuel d'objectifs et de moyens signé en 2000 par le CHU de Bordeaux et l'agence régionale de l'hospitalisation prévoyait la conception d'un schéma directeur de biologie (SDB), fondé sur une restructuration des laboratoires de bi[...]![]()
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La réforme de la biologie médicale issue du rapport Ballereau a mis en exergue une organisation trop morcelée des laboratoires. Elle préconise une réorganisation progressive de la profession, impliquant notamment des économies triennales. Antici[...]![]()
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Ce dossier revient sur la réforme de la biologie médicale issue de l'article 69 de la loi Hôpital, patients, santé, territoires (HPST). Il présente les prémisses de la réforme et examine les implications des nouvelles mesures (processus d'accréd[...]![]()
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L'article 69 de la loi Hôpital, patients, santé, territoires (HPST) prévoit une obligation d'accréditation pour les laboratoires de biologie médicale, accréditation délivrée par le COFRAC. Ce qui a conduit la Haute Autorité de Santé à adapter sa[...]![]()
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Michel Ballereau, co-auteur du rapport pour la réforme de la biologie médicale, revient sur les prémisses de la réforme engagée avec la loi Hôpital, patients, santé, territoires (HPST) et sur ses enjeux pour l'avenir du secteur.![]()
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L'ordonnance du 13 janvier 2010 a réformé le dispositif juridique de la biologie médicale, les laboratoires d'analyses de biologie médicale (LABM) devenant des laboratoires de biologie médicale (LBM) et le directeur général de l'ARS remplaçant l[...]![]()
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Aboutissement d'un long processus de réforme de la biologie médicale en France, l'ordonnance n° 2010-49 du 13 janvier 2010 opte pour une médicalisation renforcée de la discipline. Quelle qu'en soit la motivation, l'option pour cette médicalisati[...]