Catégorie Dispositif médical
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#3-2001. Tout instrument, appareil, équipement, matière, produit, à l'exception des produits d'origine humaine, utilisé chez l'homme à des fins médicales
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Article
L’expérimentation des cellules d’expertise et de coordination pour l’insuffisance cardiaque sévère, menée par l’Assistance publique-Hôpitaux de Paris dans le cadre de l’Article 51, a accompagné plus de 2 400 patients entre 2020 et 2024. Ce modèl[...]
Article
Pour protéger les nouveau-nés des infections nosocomiales et limiter leur exposition aux produits chimiques, notre étude visait à mettre au point une méthode d’entretien de l’intérieur des incubateurs sans produit chimique et applicable au quoti[...]
Ouvrage
Selon les données de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), le nombre de déclarations de ruptures de stocks de médicaments a triplé entre 2014 et 2023 en Fr[...]
Fascicule
Agence Nationale d'Appui à la Performance des établissements de santé et médico-sociaux (ANAP) (Paris, FRA) ; Société française de radiologie (SFR) (Paris, FRA) ; Collectif EcoResponsabilité En Santé (CERES) (Beaumont, FRA), collab. , Paris [FRA] : ANAP , 2026/03Avec 138 millions d'actes réalisés chaque année, l'imagerie médicale constitue un levier majeur de la transition écologique en santé. Porté et construit avec la Société française de radiologie (SFR) et le CERES, ce premier référentiel national p[...]
Rapport
Certains centres de radiothérapie font appel à la sous-traitance d’activités de physique médicale ou à des professionnels externes pour la mise en œuvre de nouvelles techniques, le renouvellement[...]
Rapport
Mission nationale de surveillance et prévention des infections associées aux dispositifs invasifs (SPIADI) (FRA) , 72p. , 2026/02En 2024, la surveillance nationale des infections associées aux dispositifs invasifs assure une couverture représentative du territoire, avec 625 établissements participants distribués dans les 1[...]
Article
En transformant la relation de soin par l’introduction d’outils connectés et d’algorithmes, la télésurveillance médicale redéfinit la notion de présence médicale, d’autonomie du patient et de responsabilité partagée, soulevant des questions éthi[...]
Article
Réduire l’impact environnemental à l’hôpital, c’est agir sur toutes les activités : restauration durable, sobriété énergétique, nettoyage sans produits chimiques, tri optimisé ou achats responsables. Des initiatives simples et efficaces améliore[...]
Article
En 2025, 710 équipes de prévention du risque infectieux réparties sur l’ensemble du territoire ont participé au programme de la mission nationale de surveillance et de prévention des infections liées à un dispositif invasif (Spiadi) en surveilla[...]
Article
Plusieurs décisions de jurisprudence sont présentées et analysées dans ce panorama : -Obligation vaccinale : une attestation mensongère vaut mise en danger de la vie d’autrui (Cour de cassation, Crim, 28 octobre 2025, n° 25-82 617) -Bloc opérato[...]
Article
La pertinence des soins, démarche de qualité, sécurité des soins et d’équité, se trouve au croisement de l’éthique médicale, de la performance organisationnelle et de la soutenabilité environnementale, également portée comme levier stratégique p[...]
Article
Le terme « risque » irrigue l’ensemble du système de régulation des dispositifs médicaux. Le règlement (UE) n° 2017/745 impose aux fabricants des exigences strictes de gestion des risques, depuis la conception jusqu’au suivi après commercialisat[...]
Article
L’empreinte carbone mondiale du secteur de la santé est évaluée à 4,4 %. Un précédent article étudiait comment les experts mesurent cette empreinte carbone en France et décrivait brièvement les effets du dérèglement climatique, mondialement néfa[...]
Article
L'essor des plateformes de télémédecine transforme en profondeur la prise en charge et l'accompagnement des personnes âgées, en institution comme à domicile. Initialement centrées sur la téléconsultation ponctuelle, ces plateformes ont évolué ap[...]
Article
Adopté le 13 juin 2024, le règlement sur l'IA introduit une régulation inédite des systèmes d'IA dans l'Union européenne, avec des conséquences majeures pour le secteur de la santé. Il impose aux fournisseurs et déployeurs d'IA des obligations s[...]
