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Les articles présentent les fiches réalisées par l'association "Allo-Gênes" sur la sémiologie de nombreux syndromes et les fiches rééducatives qui en découlent. Sont étudiés les syndromes de Prader-Willi, Moebius, DiGeorge (micro-délétion 22q11)[...]
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Le tableau clinique du syndrome de PRADER-LABHART-WILLI comporte, entre autres, des manifestations compulsives de boulimie ainsi que des perturbations de la conduite, souvent difficiles à gérer tant au niveau individuel qu'institutionnel. Dans c[...]
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Cécile LUQUET |Dans Déclic (34, 1997)Un nouveau-né sur 10 à 15.000 serait touché par le syndrome de Prader-Willi. Cette maladie génétique, non héréditaire, est caractérisée par une faiblesse musculaire, une obésité et un retard mental léger.
