| Titre : | Rapport d'information sur la prise en charge de l'autisme |
| Auteurs : | Philippe Fait ; Isabelle Santiago |
| Type de document : | Rapport |
| Editeur : | Paris [FRA] : Assemblée Nationale, 2026 |
| Description : | 117p. / ann. |
| Langues: | Français |
| Mots-clés : | Autisme ; Trouble du spectre de l’autisme (TSA) ; Trouble développement ; Enfant handicapé ; Politique handicapés ; Prise charge ; Recherche ; Donnée statistique ; Diagnostic ; Inclusion sociale ; Inclusion scolaire ; MDPH ; ARS ; Etablissement médico social |
| Résumé : |
Dans le prolongement des travaux de la commission d’enquête sur les manquements des politiques publiques de protection de l’enfance, la Délégation aux droits des enfants a décidé la création d’une mission d’information sur la prise en charge de l’autisme.
Dans un premier temps, les rapporteurs dressent un état des lieux historique de la prise en charge de l’autisme en France. Dans un deuxième temps, ils constatent un défaut de portage national de cette politique publique. La carence de données et de travaux de recherche sur l’autisme implique en effet un pilotage à vue qui complique la coordination des différents acteurs notamment entre le sanitaire et le médico-social. Dans un troisième temps, les rapporteurs mettent en lumière les défaillances structurelles de la prise en charge des enfants autistes, révélatrices d’un impensé plus large des politiques publiques de l’enfance et du handicap en France. Enfin, les rapporteurs mettent en avant la nécessité d’une plus grande inclusion des enfants autistes dans la société et proposent également d’engager une réflexion sur l’inclusion des jeunes adultes autistes, notamment à travers leur insertion professionnelle, qui doit s’inscrire dans la continuité de leur prise en charge lors de leur minorité. (Introduction) |
| En ligne : | https://www.assemblee-nationale.fr/dyn/17/rapports/dde/l17b2846_rapport-information |
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