| Titre : | Les biosimilaires en France, état des lieux et perspectives d’avenir (2024) |
| Auteurs : | Marion Tano ; Albane Degrassat-Théas ; Pascal Paubel |
| Type de document : | Article |
| Dans : | Journal de droit de la santé et de l'assurance maladie (n° 39, Avril 2024) |
| Pagination : | pp.102-109 |
| Langues: | Français |
| Mots-clés : | Médicament ; Médicament biosimilaire ; Produit générique ; Incitation ; Prescription ; Médecin ; Produit substitution ; Pharmacien ; Dispensation médicament ; France |
| Résumé : | Les médicaments biosimilaires ont permis de réaliser d’importantes économies depuis leur introduction sur les marchés. Cependant en France, l’objectif de substitution à 80 %, inscrit dans la Stratégie nationale de santé 2018-2022, n’est pas atteint. Malgré des données de sécurité et d’efficacité rassurantes, certains médecins et patients ont encore des réticences à l’utilisation de ces produits. Cet article revient sur l’évolution des règles de prescription et de dispensation de ces médicaments biologiques similaires à leurs spécialités de référence, et fait l’état des lieux des mesures incitant à leur utilisation. Alors que la loi de financement de la sécurité sociale pour 2024 a réintroduit le droit de substitution des biosimilaires par le pharmacien, leurs perspectives d’avenir en France sont évoquées. (R.A.) |
| En ligne : | https://institutdroitsante.fr/publications/publications-ids/revues-livres/journal-de-la-sante-et-de-lassurance-maladie-jdsam/jdsam-n39-avril-2024/ |
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