| Titre : | L’élaboration des recommandations de prise en charge de la maladie de Lyme : un nécessaire questionnement éthique (2019) |
| Auteurs : | Jean-Claude Desenclos |
| Type de document : | Article |
| Dans : | Bulletin épidémiologique hebdomadaire (BEH) (n°14, 17 mai 2019) |
| Pagination : | pp.246-247 |
| Langues: | Français |
| Mots-clés : | Tique ; Maladie de Lyme ; Arthrite ; Diagnostic ; Retard traitement ; Maladie chronique ; Dépistage ; Errance ; Prise charge médicosociale ; Médecine alternative ; Usager santé ; France |
| Résumé : | Depuis une dizaine d’années, des associations de patients, rejoints par quelques médecins et chercheurs et des activistes remettent en cause les connaissances acquises sur la borréliose de Lyme (BL), son diagnostic et sa prise en charge. Ils affirment, en particulier, l’existence d’une maladie chronique, distincte de la forme disséminée tardive de la maladie 1 : le syndrome persistant polymorphe après une possible morsure de tique (SPPT). Ces théories alternatives au modèle biomédical actuel ne sont pas acceptées par une grande partie de la communauté scientifique et médicale en France, en Europe ou Amérique du Nord. Les conséquences en sont, notamment, une errance diagnostique et thérapeutique de nombreux patients ayant une symptomatologie compatible avec le SPPT2, des traitements multiples et prolongés dont l’efficacité n’est pas démontrée et le développement d’une offre de diagnostic et de prise en charge alternative sans base scientifique. |
| En ligne : | http://invs.santepubliquefrance.fr/beh/2019/14/pdf/2019_14_0.pdf |
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