| Titre : | Études post-AMM : détournement à grande échelle (2017) |
| Auteurs : | Association Mieux Prescrire (Paris, FRA) |
| Type de document : | Article |
| Dans : | Revue Prescrire (la) (vol. 37, n° 407, 2017/09) |
| Pagination : | 697- |
| Langues: | Français |
| Mots-clés : | Médicament ; Industrie pharmaceutique ; Evaluation ; Allemagne ; Autorisation mise sur marché ; Etude cas ; Stratégie ; Politique médicament ; Agence du médicament |
| Résumé : | [BDSP. Notice produite par IRDES R0x9A7J8. Diffusion soumise à autorisation]. Depuis des années, les agences du médicament ont tendance à réduire l'évaluation clinique des médicaments avant autorisation de mise sur le marché (AMM), en affirmant que l'évaluation peut être complétée après AMM. L'expérience de l'Allemagne montre qu'il s'agit là d'une allégation trompeuse. |
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