| Titre : | Les maladies rares cherchent un bon plan (2017) |
| Auteurs : | Nathalie Levray |
| Type de document : | Article |
| Dans : | Gazette santé social (La) (n° 144, octobre 2017) |
| Pagination : | pp.15-22 |
| Langues: | Français |
| Mots-clés : | Maladie orpheline ; ADN ; Gène ; Génétique ; Génome ; Code génétique ; Politique santé ; Plan national maladies rares ; Planification sanitaire ; Budget ; Financement ; Accompagnement malade ; Accompagnement social ; Handicap ; Participation ; Usager santé ; Profession sanitaire & sociale ; Secteur médicosocial ; Système santé ; Innovation ; Sciences humaines ; Soins ; France ; Europe ; Union Européenne |
| Résumé : | Deux plateformes de séquençage génomique à très haut débit ont été lancées en juillet 2017. Elles donnent, aux trois millions de personnes atteintes d’une maladie rare, l’espoir de progrès rapides en matière de diagnostic et de suivi thérapeutique. Un 3e plan national, en cours de préparation, devra consolider les avancées enregistrées depuis quinze ans en matière d’offre de soins et de recherche. (R.A.) |
Exemplaires (1)
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| 099790 | Périodique | Rennes | Magasin | Empruntable Disponible |