Titre : | Plan national 2015-2018 pour le développement des soins palliatifs et l'accompagnement en fin de vie |
Auteurs : | Ministère des Affaires sociales de la Santé et des Droits des femmes (Paris, FRA) |
Type de document : | Rapport |
Editeur : | Paris [FRA] : Ministère des Affaires sociales de la Santé et des Droits des femmes, 2015/12 |
Description : | 30p. / ann. |
Langues: | Français |
Mots-clés : | Fin vie ; Directive anticipée ; Démocratie sanitaire ; Directives anticipées ; Soins palliatifs ; Plan ; Programme action ; Politique publique ; Politique santé ; Information malade ; Droits malade ; Personne confiance ; Formation ; Profession santé ; Recherche ; Domicile ; Soins domicile ; Etablissement social ; Etablissement médico social ; EHPAD ; Hospitalisation domicile ; SSIAD ; Inégalité devant soins ; Disparité régionale ; Offre soins ; Région ; Unité mobile ; France ; Service à la personne ; Hôpital ; ESMS |
Résumé : | Présenté le 3 décembre 2015 par Marisol Touraine, Ministre des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes, ce plan triennal a pour objectif d'améliorer l’accompagnement en fin de vie autour de 14 mesures pour un effort global de plus de 190 M€ sur 2016-2018. Ces 14 mesures sont regroupées sous 4 axes principaux. Le premier axe promeut l'information du patient afin de le placer au centre des décisions qui le concernent. Il est prévu notamment de créer un centre national dédié aux soins palliatifs et à la fin de vie (fusion du Centre national de ressources en soins palliatifs et de l’Observatoire national de la fin de vie) qui aura pour mission de mettre en place une grande campagne nationale de communication. Le deuxième axe est centré sur l'accroissement des compétences des professionnels et des acteurs concernés : en décloisonnant la formation aux soins palliatifs et en favorisant les pratiques interdisciplinaires, en mettant en place dans le troisième cycle des études médicales une formation spécialisée en soins palliatifs/douleur. Le troisième axe se focalise sur le développement des prises en charge de proximité, à domicile et dans les établissements sociaux et médico-sociaux. Il s'agit notamment pour les EHPAD de favoriser une présence infirmière la nuit, d'améliorer le partenariat avec des équipes mobiles de soins palliatifs et d'intégrer la prise en charge des personnes en fin de vie dans les contrats pluriannuels d'objectifs et de moyens et dans l'évaluation externe. Enfin, le dernier axe a pour objectif de réduire les inégalités d'accès aux soins palliatifs, en créant des unités de soins palliatifs dans les territoires qui en sont dépourvus et en mettant en place dans chaque région, en lien avec les Agences régionales de santé, un projet spécifique pour favoriser l’accès à ces soins. |
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