| Titre : | Le circuit du médicament : quels leviers pour une gestion responsable ? |
| Auteurs : | Solène Choplin ; Jeanne-Françoise Delibes ; Chloé Demeulenaere ; Sarah Gonzalez ; Laurence Halna ; Audrey Jaffrelo ; Florette Koala ; Alice Langlet ; Didier Loze ; Alexandre Pélangeon ; Ecole des hautes études en santé publique (EHESP) (Rennes, FRA) |
| Type de document : | Mémoire |
| Année de publication : | 2015 |
| Description : | 34+XXIIp. / ann. |
| Langues: | Français |
| Classement : | MIP15/ (MEMOIRE EHESP - MODULE INTERPROFESSIONNEL DE SANTE PUBLIQUE) |
| Mots-clés : | Médicament ; Gestion ; Responsabilité ; Distribution médicament ; Risque ; Politique médicament ; Réglementation ; Loi ; Sécurité ; Qualité ; Contrôle qualité ; Contrôle médicament ; Traçabilité ; Haute Autorité de Santé ; Autorisation mise sur marché ; Consommation pharmaceutique ; Comportement santé ; Informatisation ; Environnement ; Pollution ; Sécurité sanitaire ; Industrie pharmaceutique |
| Résumé : | Le médicament fait l'objet d'une demande préalable à sa production qui résulte d'une coconstruction entre les prescripteurs, l'industrie pharmaceutique et les consommateurs. Celle-ci est influencée par l’État qui peut décider le déremboursement de médicament ou en recommander la consommation. Tout médicament doit faire l'objet d'une autorisation de mise sur le marché préalable à sa commercialisation. Elle est donnée par l’État, par l'intermédiaire d'agence européenne et française et fait intervenir des experts qui peuvent cependant être influencés. La dénonciation des conflits d'intérêts est ainsi régulièrement évoquée depuis les années 1990 et fait l'objet d'enjeux forts depuis le scandale du Mediator®. A cet égard la confiance dans les agences et la sécurité sanitaire reste fragile. Également, en tant que futurs professionnels du champ de la santé publique, nous serons invités, de près ou de loin, à participer à cette gestion responsable du médicament. En ce sens, il nous a semblé indispensable de traiter de la gestion du circuit du médicament au sein des établissements notamment au vue des vulnérabilités que présentent ces différents publics et des risques non négligeables en termes de responsabilité que cela entraîne. Une réelle politique sur la gestion du médicament doit se mettre en place, nécessitant la coordination de l'ensemble des professionnels et une contractualisation réaliste avec l’ARS. L'objectif est d'assurer un service de qualité aux patients/usagers et d'être le plus transparent possible envers les autorités de contrôle. Pour cela des moyens modernes se développent tels que la robotisation ou l'informatisation et des exigences éthiques telles que la traçabilité de l'administration des médicaments ou des événements indésirables. Enfin, le médicament apparaît comme une « molécule paradoxale ». Les bienfaits sanitaires pour l'usager pourraient comporter d'importants bémols. Comment sont traités les médicaments non utilisés ainsi que les différents rejets, notamment les effluents liquides des établissements de soins ? Quel impact pour l'environnement ? Quel effet sanitaire à long terme ? Au final, la réglementation insuffisante pose la question de la responsabilité des "pollueurs"... (R.A.) |
| Diplôme : | MIP Module interprofessionnel de santé publique |
| Plan de classement simplifié : | Module interprofessionel de santé publique (MIP) |
| En ligne : | http://documentation.ehesp.fr/memoires/2015/mip/groupe 2.pdf |
Exemplaires (1)
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| 080921 | MIP15/0001 | Mémoire | Rennes | Magasin | Empruntable Disponible |
Documents numériques (1)
 mip/groupe_2 URL |