Résumé :
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[BDSP. Notice produite par IRDES lJR0x7As. Diffusion soumise à autorisation]. Cet article revient sur la politique du médicament mené en France en 2013. Peu de nouveautés ont apporté un progrès véritable pour les patients, et des autorisations de mise sur le marché (AMM) ont encore été trop souvent octroyées sur la base de données cliniques insuffisantes. Quelques mesures prises par les autorités de santé françaises, telles que les retraits du marché, les restrictions d'utilisation ou les déremboursements justifiés par des risques, vont dans le bon sens pour protéger les patients.
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