| Titre : | La maladie de Charcot-Marie-Tooth (2008) |
| Type de document : | Article |
| Dans : | Journal de pédiatrie et de puériculture (21, 5-6, 2008) |
| Pagination : | 279-280 |
| Langues: | Français |
| Mots-clés : | Jeune adulte ; Système ostéoarticulaire [pathologie] ; Etats Unis ; Handicap physique ; France ; Epidémiologie ; Italie ; Maladie génétique ; Traitement ; Personne handicapée |
| Résumé : | La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) existe sur plusieurs formes et touche environ 30 000 personnes en France. La CMT est une maladie génétique évolutive qui n'entame pas l'espérance de vie. La CMT est caractérisée par une atteinte du nerf reliant la moelle épinière aux muscles, le nerf périphérique, entraînant principalement un déficit musculaire, associé parfois à des troubles de la sensibilité. La maladie débute la plupart du temps dans l'enfance ou chez l'adulte jeune. La kinésithérapie est essentielle pour retarder l'apparition de déformations importantes et l'atrophie musculaire. La chirurgie orthopédique peut apporter un soulagement et un maintien de la marche. La connaissance de la maladie progresse chaque année. Actuellement, la France, l'Italie, les Etats-Unis et l'Australie ont débuté des essais cliniques. |
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