| Titre : | Le syndrome de Pierre Robin (2001) |
| Auteurs : | V. Abadie |
| Type de document : | Article |
| Dans : | Journal de pédiatrie et de puériculture (14, 3, 2001) |
| Pagination : | 131-134 |
| Langues: | Français |
| Mots-clés : | Personne handicapée ; Prise charge ; Diagnostic prénatal ; Génétique ; Malade ; Enfant ; FISSURE PALATINE |
| Résumé : | Le syndrome de Pierre Robin est une séquence malformative faciale, définie par l'association d'une fente palatine postérieure romane médiane. Environ la moitié des séquences de Pierre Robin sont isolées. Le pronostic à long terme de ces enfants est bon si leurs difficultés fonctionnelles sont initialement bien évaluées et prises en charge. Il s'agit de troubles du couple succion-déglutition, de troubles de la motricité oro-oesophagienne, de troubles de la dynamique glosso-pharyngolaryngée, et d'une dysrégulation ortho/parasympathique cardiaque. L'autre moitié des enfants atteints de PR a au moins une autre malformation. Le pronostic est alors lié au syndrome en cause. |
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