Titre :
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Evaluations des actions de dépistage des malformations congénitales in utéro : le point de vue du généticien. (1989)
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Auteurs :
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S. Aymé ;
C. JULIAN ;
G. MACQUART-MOULIN
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Type de document :
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Article
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Dans :
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Revue médicale de l'assurance maladie (s.n., 1989)
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Langues:
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Français
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Mots-clés :
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Trisomie
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Malformation
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Génétique
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PMI
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Résumé :
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Les actions de dépistage anténatal des anomalies foetales ont fait la preuve de leur efficacité. La France s'est remarquablement organisée dans le domaine du dépistage orienté des anomalies chromosomiques et de nombreuses maladies héréditaires. Il semble cependant qu'une très grande inégalité d'accès au diagnostic prénatal persiste, qui réclamerait des actions de diffusion de l'information tant auprès du corps médical que du grand public. Un progrès notable dans l'acceptabilité du diagnostic prénatal chromosomique pourrait être réalisé en diffusant plus largement la technique de la biopsie de trophoblaste, qui permet un diagnostic dès dix semaines, soit plus de deux mois plus tôt qu'avec l'amniocentèse. Une enquête d'opinion auprès des médecins a en effet montré que les praticiens opposés au diagnostic prénatal changeraient l'opinion si le diagnostic était plus précoce dans la grossesse. Le taux de dépistage des anpmalies chromosomiques augmenterait sensiblement si le seuil de l'indication d'amniocentèse passait de 38 à 35 ans. Il s'agirait d'une mesure susceptible de gommer les inégalités sociales actuellement constatées..."
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