Résumé :
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En 2007, la qualité globale des conditionnements des spécialités pharmaceutiques a tendu à l'amélioration. Mais bon nombre de conditionnements sont encore sources d'erreurs médicamenteuses parfois graves, en raison d'étiquetages ambigus, de dispositifs gradués inadaptés ou de fermetures non sécurisées. Le nombre de conditionnements sources d'erreurs est particulièrement préoccupant dans le cas des médicaments pédiatriques ou d'automédication. Les travaux entrepris par l'Agence française des produits de santé (Afssaps) pour améliorer l'étiquetage de certains médicaments injectables se sont poursuivis dans l'intérêt des soins. Mais il reste encore beaucoup à faire dans d'autres domaines. Et les dispositions européennes de 2004 sur l'étiquetage des médicaments ne sont toujours pas transposées en France. En pratique, un exament attentif des conditionnements peut aider les soignants à repérer les conditionnements dangereux, et agir pour réduire les risques, d'abord en partageant l'information.
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