Résumé :
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[BDSP. Notice produite par INIST-CNRS R0xH89I8. Diffusion soumise à autorisation]. Objectif : Les lois sur la protection des renseignements personnels limitent les options lorsqu'on veut recruter des sujets pour des études sur la santé. Ce mouvement de fond repose sur certaines hypothèses quant aux attitudes du public à l'égard de la participation. Pourtant, les sondages sur les attitudes sont rares. Nous avons donc examiné la volonté du public de collaborer à la recherche en santé et l'influence de divers facteurs sur cette volonté de collaboration. Méthode : Nous avons mené un sondage en Colombie-Britannique, au Canada, auprès d'adultes sélectionnés au hasard dans le bottin téléphonique. Nous leur avons posté des questionnaires à remplir soi-même. Les questions portaient sur la volonté de collaborer à la recherche en santé et l'influence de divers facteurs (dont la méthode de sélection des sujets et l'organisme établissant le contact) sur leur volonté de collaboration. Résultats : Sur les 1 477 répondants (58% des sujets admissibles), 85% étaient disposés à participer à la recherche en santé au moins de temps à autre. L'organisme établissant le contact influençait le degré d'aisance à l'idée de participer : 10% des répondants se sentaient mal à l'aise s'ils étaient contactés par une université, 12% s'ils l'étaient par un hôpital, 26% s'ils l'étaient par le gouvernement, et 55% s'ils l'étaient par une firme de sondage privée. Les facteurs les plus propices à la collaboration étaient l'intérêt futur de l'étude en question pour la santé collective (87%) et pour la santé personnelle (87%) et le fait de recevoir un exemplaire des résultats de l'étude (81%). Conclusion : La participation à la recherche en santé semble être vue sous un jour favorable par les personnes du public, et cette participation est sans doute la plus élevée lorsque des chercheurs rattachés à une université ou à un hôpital peuvent directement contacter les sujets en trouvant leurs coordonnées dans des bases de données gouvernementales.
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