| Titre : | La surveillance épidémiologique des cancers : quel système pour la surveillance nationale ? (2003) |
| Titre original: | Epidemiological surveillance of cancer : choosing a system for national surveillance. |
| Auteurs : | Laurence Chérié-Challine ; Pascale GROSCLAUDE ; Laurence LEENHARDT ; Philippe Pirard ; Institut de Veille Sanitaire (InVS) (Saint-Maurice, FRA) |
| Type de document : | Article |
| Dans : | Environnement risques santé - ERS (vol. 2, n° 2, 2003/03-04) |
| Pagination : | 105-111 |
| Langues: | Français |
| Mots-clés : | Cancer ; Tumeur ; Registre ; Surveillance épidémiologique ; France ; Système information |
| Résumé : | [BDSP. Notice produite par ORSLR Xk2xYR0x. Diffusion soumise à autorisation]. En France, la lutte contre le cancer est un thème prioritaire de santé publique. Elle passe notamment par l'amélioration du système de surveillance épidémiologique qui figure parmi les soixante-dix mesures du dernier plan cancer lancé par le gouvernement en mars 2003. Le système actuel de surveillance de l'incidence des cancers repose sur les registres couvrant une partie limitée du territoire, excepté celui des cancers de l'enfant qui dispose d'une couverture nationale. Aussi, il ne permet pas de répondre aux demandes des pouvoirs publics et de la société concernant l'impact d'un risque, notamment environnemental, pouvant survenir en tout point du territoire. Une évolution du système a été proposée au gouvernement par l'InVS. Elle repose sur les recommandations d'un groupe de travail pluridisciplinaire pour la mise en place d'un système de surveillance épidémiologique nationale des cancers de la thyroïde. Ce système sera ensuite appliqué et adapté progressivement à l'ensemble des cancers justifiant une surveillance nationale, notamment ceux qui sont potentiellement liés à une exposition environnementale, et en fonction des priorités définies conjointement par les épidémiologistes, les chercheurs et les décideurs. Il repose sur le développement d'un partenariat pour une surveillance en routine des cas incidents fondée dans un premier temps sur les données hospitalières et les données de remboursement de l'assurance maladie puis, dans un second temps, sur les données anatomo-cytopathologiques (ACP). L'alerte sera traitée localement sous la coordination des Cires. Le système national ainsi proposé est un système multisource de données individuelles anonymisées et couplées, centralisé à l'InVS. L'objectif recherché est de disposer d'un numéro anonyme unique par patient, qui serait généré au sein de chacune des sources avant transfert des données cryptées à l'InVS, pour pouvoir chaîner les différentes sources et identifier les doublons et les récidives. La constitution de ce système national est envisagée dans un délai de 5 ans. (R.A.). |
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