Résumé :
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Que sait-on de la façon dont ces personnes perçoivent et vivent leur maladie ? Rien ou presuqe rien. A peine quelques études ont été dédiées à l'opinion des malades sur la communication de leur diagnostic ou sur leur appréciation personnelle de la qualité de vie. Les interrogations et assertions du malade varient, bien sûr, en fonction de l'évolution de la maladie : au début elles sont centrées sur la prise de conscience de son état et sur les symptômes qu'il ressent ; puis elles traduisent la diminution de son estime personnelle ; plus tard, elles traduiront ses troubles du comportement ou seront l'expression de ses idées dépressives. A chaque malade, selon sa personnalité, sa propre expression de la maladie d'Alzheimer.
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