Résumé :
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Les derniers textes publiés ont considérablement modifié le régime juridique concernant les produits issus du corps humain. Les principales dispositions applicables jusqu'à ce jour avaient été rédigées en 1996, voire en 1994, et mentionnaient des règles provisoires en attente de publication de décrets dont certains sont aujourd'hui publiés, d'autres en instance de publication, dont ceux relatifs aux cellules et aux cultures cellulaires. Néanmoins, les produits issus du corps humain, à l'exception de ces derniers produits, sont désormais soumis à des règles juridiques relativement précises pour chacun des actes afférents à leur origine et à leur utilisation, qu'il s'agisse des opérations qui permettent de disposer d'un organe ou des tissus, ou de celles qui touchent à leur usage tel que la greffe, leur conservation ou leur exportation. L'essentiel du dispositif tient à l'objectif de qualité du produit prélevé et greffé dans un établissement de soins ou exporté au profit d'un établissement de santé étranger. La sécurité sanitaire ne tient pas seulement au dispositif mis en place, mais aussi à la surveillance constante qui doit être assurée sur les opérateurs, les procédés et les produits. (adapté du texte).
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