Résumé :
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Consacré aux évolutions récentes du droit du médicament, ce dossier examine successivement : -la transposition en droit français des directives européennes du 31 mars 2004, directives qui modifient la législation européenne pharmaceutique notamment les dispositions relatives à la définition du médicament, aux règles de mise sur le marché, à la publicité et à la transparence pharmaceutique -les responsabilités relatives aux médicaments préparés à l'officine -les problèmes juridiques liés à la délivrance et à la publicité auprès du public des médicaments d'automédication -l'adoption de deux textes européens destinés à favoriser la commercialisation de médicaments spécifiques à deux catégories de personnes, à savoir les enfants et les patients souffrant de maladies rares et graves -les solutions développées dans le contexte concurrentiel de la dispensation du médicament au sein des maisons de retraites médicalisées et l'impact de leur diffusion en cours à domicile.
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