| Titre : | Tests génétiques : questions scientifiques, médicales et sociétales. |
| Auteurs : | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (Inserm) (Paris, FRA) |
| Type de document : | Ouvrage |
| Editeur : | Paris [FRA] : INSERM, 11/2008 |
| Collection : | Expertise collective |
| ISBN : | 978-2-85598-870-5 |
| Description : | 351p., 390p. pdf / tabl., ann. |
| Langues: | Français |
| Classement : | UD00/ (GENETIQUE) |
| Mots-clés : | Dépistage anténatal ; Partage information ; Test ; Génétique ; Facteur risque ; Dépistage ; Test dépistage ; Cancer ; Appareil circulatoire [pathologie] ; Cardiologie ; Génome ; Médicament ; Pharmacovigilance ; Evaluation ; Evaluation économique ; Analyse coût avantage ; Maladie héréditaire ; Pédiatrie ; Enfant ; Diagnostic prénatal ; Maladie génétique ; Impact ; Comportement santé ; Relation médecin malade ; Accès information ; Assurance privée ; Réglementation ; Contrôle ; France |
| Résumé : | Les avancées scientifiques et techniques ont contribué au développement de nouveaux tests génétiques, en particulier des tests de susceptibilité aux maladies multifactorielles (hypertension, diabète). Mais la mise à disposition de ces tests pose des questions d'utilité clinique, de bénéfice réel et de mise en uvre dans le système de santé. Aussi, à la demande de la Cnamts, l'Inserm a réalisé une expertise collective afin d'analyser à partir de la littérature existante les implications et enjeux liés au développement des tests génétiques. La première partie du rapport présente les données scientifiques, médicales, éthiques et économiques, associés à la mise en application des progrès de la génétique, en particulier dans le domaine vasculaire et du cancer ainsi qu'en pharmacogénétique. La deuxième partie s'intéresse aux tests utilisés dans le cadre du diagnostic et du dépistage chez l'enfant ou en période anténatale. La troisième partie fait appel aux sciences humaines et sociales et traite en particulier, de l'impact de l'information génétique sur les croyances et comportements de santé, de la relation médecin-malade, de la question de la régulation de l'usage des tests, de l'encadrement juridique de l'information génétique et de l'accès à cette information par les assureurs. |
Exemplaires (1)
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| 062126 | UD00/0035 | Ouvrage | Rennes | Salle Bréhat | Empruntable Disponible |
Documents numériques (1)
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