Résumé :
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[BDSP. Notice produite par INIST Nl2VR0xc. Diffusion soumise à autorisation]. Position du problème : Les anomalies de l'hémoglobine constituent un problème de santé publique dans plusieurs pays du monde. En Tunisie, ces maladies paraissaient toucher surtout la population du nord-ouest. Cependant, un foyer d'hémoglobinoses à Kebili au sud tunisien a été suggéré dans un travail antérieur. Afin d'estimer leur prévalence, nous avons effectué un dépistage de ces anomalies, en milieu scolaire, dans la région de Kebili-nord en vue d'établir un programme de prévention des formes homozygotes. Méthodes : Ce dépistage a concerné tous les enfants scolarisés en 1re et 2 année de toutes les écoles de base de la délégation de Kebili-nord (1 400 enfants de 5 à 12 ans). Après interrogatoire, un prélèvement sanguin a été réalisé su r chaque enfant pour une étude biologique comportant un hémogramme, un test de falciformation, une électrophorèse de l'hémoglobine à pH alcalin, et dans certains cas, une électrophorèse de l'hémoglobine à pH acide et un dosage spécifique de l'hémoglobine A2. Résultats. L'age moyen des enfants était de 7 ans 7 mois 10 mois. Le taux et le coefficient de consanguinité étaient respectivement de 44% et de 2249.105. L'endogamie était très importante. La prévalence globale des anomalies de l'hémoglobine était de 9,4%. La drépanocytose, avec une prévalence de 4,9% était l'anomalie la plus fréquente. La prévalence de la bêta thalassémie était de 3,1% et celle de l'hémoglobinose C de 1,6%. (...)
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