Résumé :
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Cet article propose de discuter les comportements que peuvent adopter les laboratoires face à la récente réglementation du dépistage de la trisomie 21 foetale par marqueurs sériques maternels. La construction de fonctions de coûts, montre que les coûts unitaires sont en forte augmentation. En relation avec ces résultats, l'observation des faibles niveaux d'activité des laboratoires en 1994 conduit à les considérer dans leur dimension multi-produits, ce qui permet de supposer que des stratégies, autres que la recherche de rentabilité à court terme, peuvent expliquer l'adoption de l'activité par les laboratoires. Finalement, cet article discute les implications de la réglementation sur les comportements susceptibles d'être adoptés par les producteurs en retenant, d'une part, les aspects liés à la prise en charge financière du dépistage et, d'autre part, les aspects liés à une croissance probablement forte des prescriptions médicales. (R.A.).
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