| Titre : | Droit pharmaceutique et médicaments. (2003) |
| Auteurs : | Thomas ROCHE |
| Type de document : | Article |
| Dans : | Bulletin juridique de la santé publique (n° 66, 2003/10) |
| Pagination : | 11-12 |
| Langues: | Français |
| Mots-clés : | Réglementation pharmaceutique ; Pharmacodépendance ; Réglementation ; France ; Définition ; Organisation ; Evaluation ; Prescription ; Europe ; Prise charge |
| Résumé : | Les médicaments sont destinés à améliorer l'état de santé des personnes ou, pour le moins, tenter de l'améliorer. Une telle volonté se retrouve dans la définition du terme "médicament" proposé par le Code de la santé publique (CSP) mais également dans les conditions de mise sur le marché de tels produits. Pour pouvoir être commercialisé, tout médicament doit bénéficier d'une autorisation préalable de mise sur le marché. Qu'il s'agisse d'une autorisation communautaire ou nationale, le produit doit toujours être bénéfique pour la santé. |
Service Documentation EHESP
Me connecter
PORTAIL DOCUMENTAIRE
École des hautes études en santé publique
Catalogue
Multi-bases
Accueil
Sélection de la langue
Adresse
Service Documentation EHESPBibliothèque Rennes Avenue du Professeur Léon Bernard – CS 74312 – 35043 Rennes Cedex Bibliothèque MSSH Paris 20 avenue George Sand - 93210 La Plaine Saint-Denis
France
Bibliothèque Rennes : 02 99 02 29 50 Bibliothèque MSSH Paris : 02 99 02 24 50
contact